Sun Pharmaceutical Industries Limited 以 3.55 亿美元收购纳斯达克上市公司 Checkpoint Therapeutics

2025年3月9日 — 太阳制药工业有限公司（连同其子公司和/或关联公司，统称为“太阳制药”））与Checkpoint Therapeutics, Inc.（纳斯达克：CKPT）今日宣布，双方已达成协议，由太阳制药收购Checkpoint，后者是一家专注于免疫疗法和靶向肿瘤学的公司。

Checkpoint 是一家在纳斯达克上市的商业阶段公司，致力于为实体瘤癌症患者开发新型治疗方法。Checkpoint 已获得美国食品和药物管理局（FDA）批准，UNLOXCYT™（cosibelimab-ipdl）用于治疗患有转移性皮肤鳞状细胞癌（cSCC）或局部晚期 cSCC 的成人患者，这些患者不适合进行治愈性手术或治愈性放疗。

太阳制药董事长兼董事总经理 Dilip Shanghvi 表示：“将 FDA 批准的用于晚期皮肤鳞状细胞癌的抗 PD-L1 治疗药物 UNLOXCYT 与太阳制药的全球影响力相结合，意味着 cSCC 患者可能很快就能获得一种重要的新治疗选择。此次收购进一步增强了我们在肿瘤皮肤疗法方面的创新产品组合。”

Checkpoint 总裁兼首席执行官 James Oliviero 表示：“我为 Checkpoint 团队的奉献和热情感到骄傲，正是他们的努力使我们实现了首个也是唯一一个获得 FDA 批准的抗 PD-L1 治疗，用于晚期 cSCC 患者。我们很高兴与太阳制药达成这项交易，这是将 UNLOXCYT 带给需要差异化免疫治疗选择的 cSCC 患者的下一步。太阳制药与 Checkpoint 致力于改善皮肤癌患者生活的目标一致，我相信此次交易将为我们的股东带来最大价值，并加速在美国、欧洲及其他全球市场推广 UNLOXCYT。”

就此次交易而言，Checkpoint、Sun Pharma 和 Checkpoint 的控股股东 Fortress Biotech, Inc.（“Fortress”；纳斯达克股票代码：FBIO）已签署特许权使用费协议，根据该协议，交易结束后，Fortress 将有权在特定期限内根据 cosibelimab 的未来销售额获得特许权使用费，以取代 Fortress 在创立 Checkpoint 时获得的特许权使用费。

就此次交易而言，持有 Checkpoint 多数流通投票权的 Fortress 已同意投票支持该交易。交易预计将于 2025 年第二季度完成。

Barack Ferrazzano Kirschbaum & Nagelberg LLP 和 Allen Overy Shearman Sterling US LLP 担任 Sun Pharma 的法律顾问。 Locust Walk 担任 Checkpoint 的独家财务顾问，并担任 Checkpoint 此次交易的首席财务顾问。 Cooley LLP 和 Morris, Nichols, Arsht & Tunnell LLP 担任特别委员会的法律顾问。 Kroll, LLC 担任特别委员会的财务顾问。 Alston & Bird LLP 担任 Checkpoint 的法律顾问。

关于皮肤鳞状细胞癌（Cutaneous Squamous Cell Carcinoma）

皮肤鳞状细胞癌（cSCC）是美国第二常见的皮肤癌类型。据皮肤癌基金会（Skin Cancer Foundation）估计，美国每年约有180 万例新发病例。

cSCC 的重要风险因素包括长期紫外线照射和免疫抑制状态。尽管大多数病例为局部肿瘤，可以通过手术切除治愈，但每年仍有约 40,000 例发展为晚期，并且约 15,000 人因该疾病死亡。

除了对生命构成威胁外，cSCC 还可能导致严重的功能障碍和外观畸形，因为其肿瘤通常发生在头颈部，并可能侵袭血管、神经和重要器官（如眼睛或耳朵）。

关于Sun Pharmaceutical Industries Limited

Sun Pharma 是全球领先的特色仿制药公司，业务涵盖特色药物、仿制药以及消费保健品。它是印度最大的制药公司，同时也是美国及全球新兴市场的领先仿制药企业之一。

Sun Pharma 的全球特色药物业务增长迅速，涵盖皮肤病学、眼科和肿瘤皮肤病学等创新产品，贡献了公司超过 18% 的销售额。

公司采用垂直整合模式，确保高质量药品供应，并深受全球 100 多个国家的医生和消费者信赖。Sun Pharma 的生产设施遍布六大洲，并拥有来自50 多个国家的多元化员工团队。

关于Checkpoint Therapeutics, Inc.

Checkpoint 是一家商业阶段的免疫疗法和靶向肿瘤治疗公司，专注于收购、开发和商业化用于实体瘤患者的创新疗法。

Checkpoint 已获得美国 FDA 批准，推出 UNLOXCYT™（cosibelimab-ipdl），用于治疗转移性鳞状细胞癌（cSCC）或不适合根治性手术或放疗的局部晚期 cSCC 成人患者。

此外，Checkpoint 正在评估其核心在研小分子靶向抗癌药——olafertinib（前称 CK-101），这是一种第三代表皮生长因子受体（EGFR）抑制剂，有望成为EGFR 突变阳性非小细胞肺癌患者的新治疗选择。