2025年1月7日，XyloCor Therapeutics, Inc.（简称“XyloCor”）是一家专注于心血管疾病新型基因疗法开发的临床阶段生物制药公司，今日宣布完成6750万美元的B轮融资。
新一轮融资将支持在顽固性心绞痛领域开展一项随机、双盲的2b期临床试验（EXACT-2），该试验将采用通过新型注射导管进行的非手术性心内膜给药方式。此外，融资还将支持另一项针对XC001的随机、双盲2期临床试验，探索其作为冠状动脉旁路移植术（CABG）的辅助治疗。XC001为美国超过100万无治疗选择的顽固性和慢性病患者提供了一种全新的治疗方法。
本轮融资由全球领先的私募股权基金Jeito Capital领投，现有机构投资者EQT、Fountain Healthcare Partners和Lumira Ventures也参与其中。Jeito Capital合伙人Rachel Mears将加入XyloCor董事会。
XyloCor Therapeutics总裁兼首席执行官Al Gianchetti表示：“我们非常高兴Jeito Capital加入我们的强大投资者团队并进入董事会。这些顶尖生命科学投资者的支持表明了他们对我们进展的认可以及对我们实现未来重要里程碑的信心。通过本次融资，我们将加速XC001的临床开发，完成两项2期临床试验，并实现帮助心血管疾病患者改善生活的使命。”
XyloCor正开创性地将一次性基因疗法应用于满足心血管疾病患者治疗需求的领域。在其初步靶向适应症顽固性心绞痛中，XC001展示了改变患者生活质量的潜力。根据近期发表的1/2期临床试验（EXACT-1）的积极结果，XC001通过减少缺血负担显著缓解顽固性心绞痛患者的胸痛症状，相关成果已发表在《Circulation: Cardiovascular Interventions》。
基于EXACT-1试验中验证的XC001的疗效和安全性数据，XyloCor计划于2025年启动一项随机、双盲的2b期临床试验（EXACT-2），进一步强化现有的临床证据。在此试验中，XC001将通过导管进行心内膜给药，避免了手术给药的需求。
XyloCor还计划于2025年启动第二项2期临床试验，研究XC001作为CABG手术的辅助治疗的潜力。CABG手术用于治疗冠状动脉疾病，旨在改善富氧血液流量，从而缓解心血管疾病症状、提高生活质量并减少未来心脏事件。然而，美国每年约40万例CABG手术中，估计有三分之一的手术存在冠状动脉血运重建不完全的问题，这可能导致更高的死亡率、住院率、重复血运重建以及心绞痛症状。在CABG过程中给药XC001旨在促进旁路移植未覆盖区域心脏新血管的生成，从而超越单纯旁路手术的效果。
Jeito Capital合伙人Rachel Mears表示：“我们很高兴支持XyloCor推进其临床试验，评估XC001作为心血管疾病患者潜在治疗方案的价值。公司拥有经验丰富的管理团队、世界级的心脏病学专家和科学家，并在短时间内实现了其创新基因疗法的显著进展。我们期待与公司合作，助力其临床项目的进一步发展。”
关于Jeito Capital
Jeito Capital是一家全球领先的私募股权基金，以患者受益为驱动，为突破性医疗创新的开发和增长提供资金支持。Jeito通过其专业、多才多艺的团队和大额资本投资，赋能并支持企业管理者，助力其所在治疗领域成为市场领导者，并加速患者在全球范围内（尤其是欧洲和美国）的治疗可及性。Jeito Capital管理着5.34亿欧元资金，拥有快速增长的投资组合，总部位于巴黎，并在欧洲和美国设有分支机构。
关于XC001
XC001旨在促进心脏新血管的生成，以绕过病变血管并改善血流量。通过恢复血流量，XC001有望减少缺血性心脏病相关的胸痛，从而改善患者生活质量，使其能够参与日常活动而不感到疼痛。XC001通过一次性局部给药策略避免了其他基因疗法的毒性问题。这种方法允许XC001在心脏中实现更高的基因表达，同时最大限度地减少全身载体循环及相关副作用。
关于XyloCor
XyloCor Therapeutics, Inc.是一家私人临床阶段生物制药公司，致力于开发潜在同类最佳的基因疗法，以改善心血管疾病患者的治疗效果。公司核心候选产品XC001正处于临床开发阶段，旨在为无治疗选择的缺血性心脏病患者提供新选择。XyloCor还在开发另一款早期研究产品XC002，目标是治疗因心脏病发作导致的心肌组织损伤。公司由Ronald Crystal博士和Todd Rosengart博士共同创立，并获得了康奈尔大学的独家授权。
原创文章，作者：Money，如若转载，请注明出处：https://www.moneyhome.com/1598.html
